10月23-27日，巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督管理局(ANVISA)對富康集團(tuán)原料藥生產(chǎn)區(qū)進(jìn)行了GMP(即現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)檢查認(rèn)證。在為期五天緊張有序的檢查中，兩位ANVISA檢查官對公司的物料管理體系、廠房與設(shè)備設(shè)施管理體系、生產(chǎn)管理體系、實(shí)驗(yàn)室控制體系、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)管理體系、質(zhì)量管理體系等進(jìn)行了全面、專業(yè)、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臋z查。末次會議上，檢查官對公司整體運(yùn)營水平給予了高度贊揚(yáng)，一致決定“零缺陷”通過ANVISA GMP檢查認(rèn)證。
這是富康集團(tuán)繼獲得了14次國內(nèi)（CFDA）、6次歐盟（EDQM）、4次美國（FDA）、2次澳大利亞（TGA）、世界衛(wèi)生組織（WHO）、日本（PMDA）、墨西哥（COFEPRIS）、韓國（KFDA）現(xiàn)場認(rèn)證后，獲得的第九個(gè)權(quán)威藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的GMP認(rèn)證。
巴西ANVISA的檢查結(jié)果能得到歐美國家的充分認(rèn)可，是對富康集團(tuán)高標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)、質(zhì)量管理體系可持續(xù)性和成熟度的又一次充分肯定，為富康集團(tuán)全面布局南美市場奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，將進(jìn)一步提升企業(yè)在國內(nèi)外市場的質(zhì)量信譽(yù)與市場競爭力。